De pijpleiding van de drug
De pijpleiding van de drug
De pijpleiding van de drug
In de geneesmiddelensector, bestaat een drugspijpleiding uit de drugs die een bedrijf in ontwikkeling heeft of test. Dit omvat volledig nieuwe drugs, varianten van bestaande drugs en nieuwe toepassingen van bestaande drugs.
De pijpleiding begint met nieuwe drugontdekkingen en het is belangrijk om de capaciteit van bedrijven te beoordelen om nieuwe drugs evenals drugs te ontdekken die momenteel in de pijpleiding zijn. Het vroege stadium van de pijpleiding moet worden opnieuw gevuld aangezien de drugs zich omhoog bewegen. Goede R&D is essentieel.
De nieuwe drugs vereisen uitgebreide ontwikkeling, het pre-clinical testen, drie stadia van klinische proeven en dan goedgekeurd in elk land de bedrijfwensen moeten om de drug binnen te verkopen. Dit betekent dat vele onzekerheden tussen het ontdekken van een nieuwe drug en het verkopen van het liggen. De onzekerheden verminderen aangezien een drug zich langs de pijpleiding beweegt.
Het is niet ongewoon voor bedrijven om drugs te kopen en te verkopen die in diverse stadia van ontwikkeling zijn, of in overeenkomsten zich gezamenlijk te ontwikkelen of marktdrugs binnen te gaan. In deze omstandigheden kan één bedrijf mijlpaalbetalingen van een andere ontvangen voor de voltooiing van bijzondere stadia van ontwikkeling, proeven en goedkeuring, evenals royaltys op de drug zodra het op de markt wordt gebracht.
De belangrijke farmaceutische bedrijven hebben altijd pijpleidingen met vele drugs in hen. Dit kan schijnen om het risico uit te spreiden, maar het is vaak het geval dat het grootste deel van de waarde van de pijpleiding in een klein aantal drugs, of zelfs in één enkele „kassucces“ drug ligt
De beoordeling van van de pijpleiding is vaak het meeste belangrijk stuk van het taxeren van een farmaceutisch bedrijf, en het moeilijkst. De waarde van een pijpleiding is de som waarden van elke drug in de pijpleiding. Om de waarde van een drug in de pijpleiding te beoordelen moet men nadenken:
- de grootte van potentiële markt voor de drug
- hoeveel marktaandeel zal kunnen bereiken de drug
- het risico dat het niet zal goedgekeurd worden.
De grootte van de potentiële markt kan duidelijk zijn. Als de drug een specifieke ziekte moet behandelen, de erkende ziekte waaraan de behoefte aan behandeling het wordt goedgekeurd kan gemakkelijk zijn. Nochtans als de diagnose of de behandeling een kwestie van controverse zijn, als bestaand behandelingen efficiënt is of als de behandeling zo duur is dat de gezondheidsdiensten of de verzekeraars niet voor het kunnen betalen, dan is de marktgrootte minder duidelijk.
Hoeveel marktaandeel een drug bereikt zal afhangen van zijn kosten en doeltreffendheid in vergelijking met concurrenten. Dit omvat niet alleen de drugs reeds op de markt, maar anderen die in ontwikkeling zijn.
Het risico van het nalaten om goedkeuring te bereiken is het hardste te beoordelen ding. Het vereist bewijsmateriaal van zowel doeltreffendheid als veiligheid. De doeltreffendheid wordt over het algemeen vrij vroeg (maar niet altijd) aangetoond. De problemen van de veiligheid kunnen op om het even welk punt in de klinische proeven verschijnen, hoewel het risico in de recentere stadia vermindert.
Bedrijven grotendeels de afhankelijk van gevestigde producten zijn gemakkelijker te beoordelen, en er zijn minder onzekerheden in de waardevaststelling. De beste de groeikansen in de sector zijn kleine bedrijven met een platform voor het ontwikkelen van nieuwe drugs. De waardevaststellingen hiervan zijn, natuurlijk zeer onzeker.
De meesten van lezers van De pijpleiding van de drug klik op een advertentie
Verwante pagina's: Klinische proeven | Wees Drug | Merkloos geneesmiddel | Ethische drug | Drug OTCVerwante categorieën: Andere sectoren
Alfabetische index: A~B C D~H I~O P~R S~Z